Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat weiteres Risikobewertungsverfahren zu Nutzen und Risiken Hydroxyethylstärke (HES)-haltiger Arzneimittel eingeleitet. Das Verfahren wurde durch eine in Großbritannien angeordnete Marktrücknahme automatisch ausgelöst.
In das Bewertungsverfahren sollen alle Interessengruppen (z.B. Ärzte, Patientenorganisationen, die allgemeine Öffentlichkeit) mit einbezogen werden.